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患者からの医薬品副作用報告について
更新日：2019年3月29日
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「患者からの医薬品副作用報告」実施要領が策定され、ウェブシステムへの入力又は紙媒体の郵送による患者の皆様からの医薬品の副作用報告を独立行政法人医薬品医療機器総合機構にて受け付けています。
患者の皆様からの医薬品副作用報告（独立行政法人医薬品医療機器総合機構）＜外部リンク＞
「患者からの医薬品副作用報告」実施要領（厚生労働省・PDF：148KB）＜外部リンク＞
